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Litigación farmacéutica - RU-486

En Marzo 17, 2006 la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) declaro que dos mujeres más habían muerto después de tomar la píldora de aborto RU-486 (mifepristone). Con base en información publicada por el fabricante de la droga, Industrias Danco, esto incrementa el número total de muertes de mujeres que han tomado esta droga a siete. Nuestra oficina ha sido contratada por una familia que ha perdido a un ser querido al utilizar RU-486

Existen aun muchas preguntas en cuanto a cual es el papel exacto de RU-486 en estas muertes y nuestra oficina está haciendo su parte para ayudar a investigar el asunto. Aquí esta lo que conocemos acerca de la preocupación medica y debate público con referencia a RU-486.

En Septiembre 28 del 2000, la FDA aprobó la droga Mifeprex, también conocida como RU-486 para terminar embarazos de menos de ocho semanas. Mifeprex es una combinación de dos medicamentos: mifepristone y misoprostol. Durante la primera cita de la mujer esta toma oralmente mifepristone. Esta droga bloquea la hormona progesterona causando el que recubrimiento uterino comience a desprenderse. Enseguida el cérvix comienza a suavizarse, lo cual puede resultar en sangrado. Entonces, de acuerdo al protocolo aprobado por la FDA, de 24 a 72 horas después se le administra a la mujer misoprostol oralmente. Recientemente, la FDA se aseguro de notificar a los médicos y al publico que el régimen aprobado para misoprostol indica administración oral únicamente, aunque muchos proveedores continúan prescribiéndolo vaginalmente. Misoprostol induce las contracciones que resultan en aborto.

En julio 19 del 2005, la FDA emitió una advertencia de salud pública con respecto a riesgo de muerte, infección y otras complicaciones ligadas a RU-486. Tanto la FDA y laboratorios Danco han actualizado las advertencias proporcionadas a pacientes y profesionales de la salud como resultado de las infecciones y muertes reportadas.

Es posible que más personas de las que han sido reportadas, hayan sido lesionadas como resultado de utilizar RU-486. Nuestra oficina continua aceptando información de individuos que creen que ellos o sus seres queridos has sido dañados como resultado de tomar RU-486. Para llenar una forma de interés, presione aquí.

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